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febrero 9, 2026

Menos inteligentes que nuestros padres y abuelos? 

Durante más de un siglo, la humanidad se acostumbró a una narrativa de progreso intelectual ininterrumpido. ¿Asistimos ahora a una involución cognitiva? Por primera vez, una generacion registra niveles de CI menores a la anterior Desde finales del siglo XIX, cada nueva generación superaba a la anterior en las pruebas de desarrollo cognitivo, un fenómeno que los expertos documentaron y celebraron como una constante de la evolución social. Sin embargo, los datos más recientes indican que hemos llegado a un oscuro punto de inflexión histórico: la Generación Z es, oficialmente, la primera en registrar niveles de inteligencia inferiores a los de sus predecesores, los Millennials. Este retroceso no es una percepción subjetiva ni una queja generacional de café, es una realidad técnica respaldada porestudios globales y expertos en neurociencia. En enero de 2026, el doctor Jared Cooney Horvath, neurocientífico cognitivo especializado en aprendizaje humano, presentó un testimonio impactante ante el Senado de los Estados Unidos confirmando este declive. La tendencia que nos hizo “más inteligentes” que nuestros padres y abuelos durante décadas se ha revertido, planteando una emergencia social que cuestiona directamente los pilares del sistema educativo moderno. Jared Cooney Horvath, neurocientífico cognitivo especialista en aprendizaje humano Un declive sin fronteras: el mapa de la involución cognitiva El fenómeno no es un evento aislado de una región específica, sino una crisis global que afecta a más de 80 países. Los indicadores tradicionales de inteligencia —puntuaciones de coeficiente intelectual (CI), capacidad de memoria, comprensión lectora, habilidades matemáticas y resolución de problemas— han mostrado un descenso sistemático. En Europa, las alarmas suenan con fuerza. Investigaciones del Centro de Investigación Económica Ragnar Frisch en Noruegarevelaron que los ciudadanos nacidos después de 1975 presentan un CI inferior al de las generaciones previas. Esta tendencia se replica en naciones históricamente punteras en educación como Finlandia, Dinamarca, Reino Unido, Francia y Países Bajos. Las cifras proyectadas para el CI medio global muestran una pendiente preocupante: En el contexto regional, aunque Uruguay lidera en el Cono Sur con un CI de 96, países como Argentina (93) y Chile (90) se encuentran en una posición intermedia, mientras que naciones como México y Colombia registran promedios de 87.73 y 83.13 respectivamente. La caída del CI marca el final de una tendencia. La involución cognitiva es un fenómeno global que abarca a decenas de países (Getty) El banquillo de los acusados: pantallas y “tecnología educativa” ¿Cómo es posible que una generación con acceso ilimitado a la información sea menos inteligente? La respuesta corta, según los expertos, es que el cerebro no es un motor de búsqueda. Horvath señala directamente a la incorporación masiva de pantallas en las aulas —un proceso que comenzó con fuerza alrededor de 2010— como el principal culpable de este estancamiento cerebral. La paradoja es cruel: la herramienta que debía democratizar el conocimiento ha terminado por erosionar la capacidad de procesarlo. El problema radica en que nuestra biología está programada para el estudio profundo y la interacción humana. El consumo de información a través de videos rápidos y resúmenes con dibujos y gráficos en pantalla ha sustituido la lectura reflexiva, lo que genera una “ilusión de conocimiento”. Los jóvenes confunden el acceso inmediato a los datos con el dominio real de un tema, creyéndose más inteligentes de lo que sus capacidades cognitivas demuestran. Las conexiones virtuales generan una ilusión de conocimiento (Imagen Ilustrativa Infobae) La “solución danesa”: un retorno a las raíces Ante este panorama, Dinamarca ha decidido actuar como el laboratorio del cambio, implementando una estrategia tajante para frenar el retroceso: el regreso al aprendizaje tradicional. Desde el inicio del curso escolar 2025/2026, el gobierno danés ha retirado no solo los smartphones, sino también las tablets y computadoras portátiles de las aulas. El objetivo es eliminar la gratificación instantánea de la pantalla y obligar al cerebro a enfrentarse nuevamente al esfuerzo de la escritura a mano y los libros de texto físicos. Los resultados, según docentes en Copenhague, han sido “innegables”. Al eliminar la distracción constante de la tecnología, los alumnos han recuperado niveles de concentración que se daban por perdidos. Este “modelo escandinavo” sugiere que la única forma de avanzar es, paradójicamente, dar un paso atrás hacia métodos que respeten los tiempos de procesamiento del cerebro humano. “No progresamos, nos rendimos”, explica Horvath. La tecnología, lejos de ser el motor de una nueva era de genios, parece estar actuando como un sedante para la curiosidad profunda y la capacidad analítica. El desafío para los próximos años será decidir si seguimos apostando por una digitalización acrítica o si, al igual que Dinamarca, tenemos la valentía de desconectar las pantallas para volver a encender los cerebros. Para las autoridades de casi todos los países, la computación en las escuelases la panacea, pero algunos gobiernos empiezan a dar marcha atrás ( UNAM/CUARTOSCURO.COM ) Por demasiado tiempo, las autoridades creyeron que dar un computadora a cada chico resolvía la crisis educativa, a la vez que permitían, e incluso alentaban, ladevaluación de la autoridad disciplinaria y pedagógica de maestros y profesores y la degradación de los programas, adelgazando contenidos con el pueril argumento de que la información está en internet a disposición de cualquiera. ¿Cómo estudiabas vos, abuelo? ¿Qué hacías en la escuela, abuela? Quizás estas simples preguntas puedan servir de puente para una real mejora en las condiciones de estudio de las nuevas generaciones. Y que “lo viejo funcione” realmente, una vez más. Es el momento de probar. infobae

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La frecuencia de la eyaculación se encuentra entre las claves para prevenir el cáncer de próstata

Según Harvard Health Publishing, la vida sexual activa figura entre las seis acciones con evidencia científica, junto a otros cinco hábitos de prevención Cada año, más de un millón de hombres en todo el mundo reciben el diagnóstico de cáncer de próstata, lo que lo posiciona como elsegundo tipo de cáncer más frecuente entre la población masculina, según el World Cancer Research Fund. A pesar de su elevada incidencia, el tema sigue siendo tabú: muchos evitan hablarlo, posponen los chequeos médicos o subestiman la necesidad de controles regulares, lo que dificulta la detección temprana y limita las opciones de un tratamiento eficaz, advierte Mayo Clinic.null Si bien existen factores de riesgo que no pueden modificarse, como la edad, la ascendencia o la carga genética, los especialistas coinciden en que incorporar ciertos hábitos saludables puede ser determinante para reducir la probabilidad de desarrollar la enfermedad y mejorar la salud general. El cáncer de próstata afecta principalmente a hombres mayores de 50 años, pero la American Cancer Society subraya que la prevalencia es significativamente más alta en hombres afrodescendientes y en quienes tienen familiares directos –padre, abuelo o hermanos– que hayan padecido la enfermedad.null Además, mutaciones genéticas hereditarias, como las asociadas al Síndrome de Lynch, pueden aumentar de forma considerable el riesgo de aparición del tumor. Factores de riesgo y prevención: genética, edad y hábitos que influyen en el desarrollo del cáncer de próstata (VisualesIA) Mayo Clinic enfatiza la importancia del estilo de vida en la prevención y la detección temprana. “Es esencial para acceder a tratamientos oportunos y aumentar las probabilidades de un desenlace favorable”, recomienda la institución. Por este motivo, adoptar estas seis medidas respaldadas por la evidencia científica resulta clave para todos los hombres. Harvard T.H. Chan School of Public Health, publicado en la revista European Urology analizó durante 18 años a 31.925 hombres y concluyó que quienes reportaron una frecuencia de 21 o más eyaculaciones al mes presentaron un riesgo de cáncer de próstata aproximadamente 20% menor que quienes indicaron entre 4 y 7 eyaculaciones mensuales. El beneficio se observó principalmente en casos de tumores de bajo riesgo y en adultos de distintas edades. El estudio sugiere que la eyaculación frecuente podría ayudar a eliminar sustancias potencialmente cancerígenas de la próstata, aunque los mecanismos biológicos no se comprenden completamente. Los autores destacan que este hábito representa uno de los pocos factores modificables asociados a un menor riesgo de cáncer de próstata, aunque no se ha comprobado un efecto protector ante formas avanzadas o agresivas de la enfermedad. 1. Alimentación adecuada El centro universitario Johns Hopkins Medicine advierte que una dieta rica en grasas saturadas y trans, presentes en alimentos ultraprocesados, embutidos y frituras, se asocia a un mayor riesgo de cáncer de próstata. Por el contrario, el consumo de grasas saludables, como las omega-3 presentes en pescados azules y nueces, resulta protector.  Los expertos sugieren aumentar la ingesta diaria de frutas, verduras frescas, soja y té verde, cuyos componentes antioxidantes ayudan a reducir la inflamación y pueden disminuir el riesgo tumoral. Además, es preferible evitar las carnes cocidas a altas temperaturas, a la parrilla o fritas, ya que pueden liberar compuestos dañinos relacionados con la carcinogénesis. La alimentación como aliada con frutas, verduras y antioxidantes que pueden ayudar a reducir el riesgo tumoral (Imagen Ilustrativa Infobae) 2. Ejercicio regular y control de peso Diversos estudios avalados por Johns Hopkins Medicine y Mayo Clinic demuestran que la práctica constante de actividad físicay el mantenimiento de un peso saludable no solo reducen el riesgo de cáncer de próstata, sino que también favorecen el sistema inmunológico y disminuyen la inflamación crónica. La obesidad se vincula a formas más agresivas y avanzadas de la enfermedad, así como a un peor pronóstico y mayores complicaciones durante el tratamiento. 3. Evitar fumar El consumo de tabaco constituye un factor agravante, señala Mayo Clinic. Estudios recientes muestran que los fumadores presentan mayor tendencia a la recurrencia del cáncer tras el tratamiento y aumentan las probabilidades de metástasis, es decir, de que la enfermedad se disemine a otros órganos. Por ello, abandonar el tabaco es fundamental para la prevención y el control de la patología prostática. 4. Vida sexual activa y saludable La publicación médica Harvard Health Publishing analiza la relación entre la frecuencia de la eyaculación y la incidencia de cáncer de próstata en estadios iniciales. Según sus datos, los hombres que eyaculan aproximadamente 21 veces al mes podrían experimentar un efecto protector.  La frecuencia de la eyaculación y su posible efecto protector frente al cáncer de próstata en etapas tempranas (Imagen Ilustrativa Infobae) Si bien los mecanismos no están del todo claros, algunos expertos plantean que la liberación regular de semen contribuye a eliminar sustancias potencialmente nocivas de la próstata. No obstante, este beneficio se asocia a la prevención en etapas tempranas y no en casos avanzados de la enfermedad. 5. Conocer y consultar el historial familiar y genético La American Cancer Society recomienda a todos los hombres informarse sobre su historial familiar y, ante antecedentes directos o sospecha de mutaciones genéticas como el Síndrome de Lynch, consultar con un médico acerca de la posibilidad de realizar exámenes preventivos especializados, como el test genético o estudios de antígeno prostático específico (PSA). Conocer estos antecedentes permite estimar el riesgo individual y definir estrategias de prevención personalizadas. Importancia de los controles médicos regulares La realización periódica de chequeos médicos es indispensable, especialmente en presencia de factores de riesgo. El examen físico de próstata y el análisis de PSA permiten detectar alteraciones de manera anticipada, lo que incrementa las posibilidades de un tratamiento exitoso. Menos del 22% de los casos de cáncer de próstata en Colombia se detectan en estadios iniciales (crédito Freepik) Los expertos internacionales coinciden en que el diagnóstico precoz sigue siendo el principal aliado para mejorar el pronóstico y la calidad de vida. La incorporación de hábitos saludables, la consulta médica oportuna y la información precisa sobre los factores de riesgo son herramientas fundamentales para la prevención del cáncer de próstata y el cuidado integral de la salud masculina. infobae

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Retiran miles de paquetes de chocolates distribuidos en 20 estados por alérgenos no declarados

La autoridad sanitaria clasificó la medida como preventiva tras detectar fallas en el etiquetado de productos promocionales La FDA ordena el retiro de M&M’s repaquetados en 20 estados por falta de información sobre alérgenos en el etiquetado. (REUTERS/Vincent Kessler) Miles de paquetes de M&M’s repaquetados y distribuidos en 20 estados de Estados Unidos fueron retirados del mercado tras detectarse que carecen de información obligatoria sobre alérgenos, según confirmó la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). El retiro voluntario fue iniciado el 26 de enero de 2026 por Beacon Promotions Inc. y recibió la clasificación de retiro Clase II el 4 de febrero, ya que la omisión podría provocar reacciones adversas en personas con alergias a la leche, el maní y la soya. De acuerdo con el reporte publicado en la base de datos oficial de la FDA, el organismo federal considera que la ausencia de declaraciones de alérgenos representa un riesgo para la salud pública, aunque la probabilidad de consecuencias graves es baja. La información oficial detalla que el retiro afecta a productos promocionales distribuidos bajo distintos nombres comerciales y con fechas de caducidad que se extienden hasta septiembre de 2026.null El control del etiquetado de alérgenos en productos alimenticios se ha intensificado en los últimos años, a raíz de incidentes previos en los que la omisión de ingredientes críticos ha causado reacciones adversas, hospitalizaciones y, en casos excepcionales, muertes. La FDA mantiene la vigilancia sobre este tipo de episodios y actualiza regularmente su base de datos de retiros para informar a empresas, distribuidores y consumidores. ¿Por qué la FDA retiró los M&M’s repaquetados del mercado? La FDA informó que la causa principal del retiro radica en la falta de información sobre la presencia de alérgenos en el etiquetado de los productos afectados. Según la autoridad regulatoria, los lotes retirados contienen leche, maní y soya sin declarar, lo que puede desencadenar reacciones adversas en personas sensibles a estos ingredientes. La agencia federal catalogó el incidente como un retiro de Clase II, lo que implica que el producto puede causar efectos adversos temporales o reversibles en la salud, aunque la probabilidad de consecuencias graves es remota.https://d51def60df1550b817ea8754f7051397.safeframe.googlesyndication.com/safeframe/1-0-45/html/container.html?n=0 En la notificación oficial, la FDA subrayó: “El uso o exposición a un producto violatorio puede causar consecuencias adversas temporales o médicamente reversibles, o donde la probabilidad de consecuencias adversas graves para la salud es remota”, lo que define el alcance y la gravedad potencial del episodio. Beacon Promotions Inc. inició la retirada voluntaria tras detectar la ausencia de advertencias sobre leche, maní y soya en los productos promocionales M&M’s. (REUTERS/Brendan McDermid) ¿Cuáles son los productos de M&M’s incluidos en el retiro? El retiro abarca varios lotes y presentaciones de M&M’s repaquetados bajo etiquetas promocionales. Según la información oficial de la FDA, los productos afectados se dividen en dos categorías principales: El reporte de la FDA indica que el retiro fue registrado bajo los números H-0461-2026 y H-0462-2026, lo que permite rastrear los lotes específicos en la base de datos institucional. ¿En qué estados se distribuyeron los productos afectados? De acuerdo con el registro oficial de la FDA, los productos retirados se distribuyeron a los siguientes estados de Estados Unidos: Alabama, Arizona, California, Florida, Iowa, Kansas, Kentucky, Massachusetts, Maryland, Minnesota, Carolina del Norte, Nueva York, Ohio, Pensilvania, Dakota del Sur, Tennessee, Texas, Virginia, Washington y Wisconsin. El alcance del retiro abarca tanto a consumidores directos como a empresas e instituciones que recibieron los productos con fines promocionales. El retiro de los M&M’s incluye lotes etiquetados como “Make Your Mark” y otros con nombres de empresas e instituciones, con fechas de caducidad hasta septiembre de 2026. (Imagen Ilustrativa Infobae) ¿Cómo puede identificar el consumidor los M&M’s sujetos al retiro? La FDA recomienda a los consumidores revisar cuidadosamente las etiquetas de los productos para identificar si corresponden a los lotes y fechas de vencimiento mencionados. Los elementos clave para reconocer los productos afectados son: La agencia federal enfatiza que cualquier persona que haya adquirido estos productos debe abstenerse de consumirlos y contactar al punto de venta o a la empresa responsable para obtener instrucciones sobre su devolución o eliminación segura. ¿Qué implica la clasificación de retiro Clase II? El retiro Clase II, según la definición de la FDA, se refiere a situaciones en las que el consumo o exposición a un producto puede causar efectos adversos temporales o médicamente reversibles en la salud. La probabilidad de que ocurran consecuencias graves es baja, pero el organismo busca prevenir cualquier incidente potencial relacionado con la omisión de ingredientes críticos en el etiquetado. La notificación oficial resalta que Beacon Promotions Inc. inició el retiro de manera voluntaria y colaboró en todo momento con la autoridad regulatoria para la difusión y ejecución de la alerta. La falta de declaración de alérgenos en M&M’s puede provocar reacciones adversas temporales en personas sensibles, según la clasificación Clase II de la FDA. (Imagen Ilustrativa Infobae) ¿Qué deben hacer los consumidores y distribuidores ante este retiro? La FDA instruye a los consumidores que tengan en su poder los productos retirados a que eviten su consumo y consulten con el fabricante o el punto de venta sobre los procedimientos de devolución. Las personas con alergias a la leche, el maní o la soya deben extremar las precauciones y verificar cuidadosamente el etiquetado de cualquier producto sospechoso. Los distribuidores y empresas que recibieron los lotes afectados han recibido indicaciones de retirar inmediatamente las unidades del mercado y evitar su redistribución, conforme a los protocolos establecidos por la agencia federal. ¿Qué impacto tiene este retiro en la industria alimentaria? La omisión de información sobre alérgenos en el etiquetado de productos alimenticios constituye una de las principales causas de retiros a nivel nacional en Estados Unidos, según los registros históricos de la FDA. El organismo federal sostiene que la transparencia y el cumplimiento de la normativa sobre alérgenos son herramientas fundamentales para la prevención de reacciones adversas y la protección de la salud pública. El seguimiento de este caso se actualiza en la base de datos de retiros de la FDA, donde las partes interesadas pueden consultar el avance de las investigaciones

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Retiran miles de paquetes de chocolates distribuidos en 20 estados por alérgenos no declarados

La autoridad sanitaria clasificó la medida como preventiva tras detectar fallas en el etiquetado de productos promocionales La FDA ordena el retiro de M&M’s repaquetados en 20 estados por falta de información sobre alérgenos en el etiquetado. (REUTERS/Vincent Kessler) Miles de paquetes de M&M’s repaquetados y distribuidos en 20 estados de Estados Unidos fueron retirados del mercado tras detectarse que carecen de información obligatoria sobre alérgenos, según confirmó la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). El retiro voluntario fue iniciado el 26 de enero de 2026 por Beacon Promotions Inc. y recibió la clasificación de retiro Clase II el 4 de febrero, ya que la omisión podría provocar reacciones adversas en personas con alergias a la leche, el maní y la soya. De acuerdo con el reporte publicado en la base de datos oficial de la FDA, el organismo federal considera que la ausencia de declaraciones de alérgenos representa un riesgo para la salud pública, aunque la probabilidad de consecuencias graves es baja. La información oficial detalla que el retiro afecta a productos promocionales distribuidos bajo distintos nombres comerciales y con fechas de caducidad que se extienden hasta septiembre de 2026.null El control del etiquetado de alérgenos en productos alimenticios se ha intensificado en los últimos años, a raíz de incidentes previos en los que la omisión de ingredientes críticos ha causado reacciones adversas, hospitalizaciones y, en casos excepcionales, muertes. La FDA mantiene la vigilancia sobre este tipo de episodios y actualiza regularmente su base de datos de retiros para informar a empresas, distribuidores y consumidores. ¿Por qué la FDA retiró los M&M’s repaquetados del mercado? La FDA informó que la causa principal del retiro radica en la falta de información sobre la presencia de alérgenos en el etiquetado de los productos afectados. Según la autoridad regulatoria, los lotes retirados contienen leche, maní y soya sin declarar, lo que puede desencadenar reacciones adversas en personas sensibles a estos ingredientes. La agencia federal catalogó el incidente como un retiro de Clase II, lo que implica que el producto puede causar efectos adversos temporales o reversibles en la salud, aunque la probabilidad de consecuencias graves es remota.https://d51def60df1550b817ea8754f7051397.safeframe.googlesyndication.com/safeframe/1-0-45/html/container.html?n=0 En la notificación oficial, la FDA subrayó: “El uso o exposición a un producto violatorio puede causar consecuencias adversas temporales o médicamente reversibles, o donde la probabilidad de consecuencias adversas graves para la salud es remota”, lo que define el alcance y la gravedad potencial del episodio. Beacon Promotions Inc. inició la retirada voluntaria tras detectar la ausencia de advertencias sobre leche, maní y soya en los productos promocionales M&M’s. (REUTERS/Brendan McDermid) ¿Cuáles son los productos de M&M’s incluidos en el retiro? El retiro abarca varios lotes y presentaciones de M&M’s repaquetados bajo etiquetas promocionales. Según la información oficial de la FDA, los productos afectados se dividen en dos categorías principales: El reporte de la FDA indica que el retiro fue registrado bajo los números H-0461-2026 y H-0462-2026, lo que permite rastrear los lotes específicos en la base de datos institucional. ¿En qué estados se distribuyeron los productos afectados? De acuerdo con el registro oficial de la FDA, los productos retirados se distribuyeron a los siguientes estados de Estados Unidos: Alabama, Arizona, California, Florida, Iowa, Kansas, Kentucky, Massachusetts, Maryland, Minnesota, Carolina del Norte, Nueva York, Ohio, Pensilvania, Dakota del Sur, Tennessee, Texas, Virginia, Washington y Wisconsin. El alcance del retiro abarca tanto a consumidores directos como a empresas e instituciones que recibieron los productos con fines promocionales. El retiro de los M&M’s incluye lotes etiquetados como “Make Your Mark” y otros con nombres de empresas e instituciones, con fechas de caducidad hasta septiembre de 2026. (Imagen Ilustrativa Infobae) ¿Cómo puede identificar el consumidor los M&M’s sujetos al retiro? La FDA recomienda a los consumidores revisar cuidadosamente las etiquetas de los productos para identificar si corresponden a los lotes y fechas de vencimiento mencionados. Los elementos clave para reconocer los productos afectados son: La agencia federal enfatiza que cualquier persona que haya adquirido estos productos debe abstenerse de consumirlos y contactar al punto de venta o a la empresa responsable para obtener instrucciones sobre su devolución o eliminación segura. ¿Qué implica la clasificación de retiro Clase II? El retiro Clase II, según la definición de la FDA, se refiere a situaciones en las que el consumo o exposición a un producto puede causar efectos adversos temporales o médicamente reversibles en la salud. La probabilidad de que ocurran consecuencias graves es baja, pero el organismo busca prevenir cualquier incidente potencial relacionado con la omisión de ingredientes críticos en el etiquetado. La notificación oficial resalta que Beacon Promotions Inc. inició el retiro de manera voluntaria y colaboró en todo momento con la autoridad regulatoria para la difusión y ejecución de la alerta. La falta de declaración de alérgenos en M&M’s puede provocar reacciones adversas temporales en personas sensibles, según la clasificación Clase II de la FDA. (Imagen Ilustrativa Infobae) ¿Qué deben hacer los consumidores y distribuidores ante este retiro? La FDA instruye a los consumidores que tengan en su poder los productos retirados a que eviten su consumo y consulten con el fabricante o el punto de venta sobre los procedimientos de devolución. Las personas con alergias a la leche, el maní o la soya deben extremar las precauciones y verificar cuidadosamente el etiquetado de cualquier producto sospechoso. Los distribuidores y empresas que recibieron los lotes afectados han recibido indicaciones de retirar inmediatamente las unidades del mercado y evitar su redistribución, conforme a los protocolos establecidos por la agencia federal. ¿Qué impacto tiene este retiro en la industria alimentaria? La omisión de información sobre alérgenos en el etiquetado de productos alimenticios constituye una de las principales causas de retiros a nivel nacional en Estados Unidos, según los registros históricos de la FDA. El organismo federal sostiene que la transparencia y el cumplimiento de la normativa sobre alérgenos son herramientas fundamentales para la prevención de reacciones adversas y la protección de la salud pública. El seguimiento de este caso se actualiza en la base de datos de retiros de la FDA, donde las partes interesadas pueden consultar el avance de las investigaciones

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La autoridad sanitaria clasificó la medida como preventiva tras detectar fallas en el etiquetado de productos promocionales La FDA ordena el retiro de M&M’s repaquetados en 20 estados por falta de información sobre alérgenos en el etiquetado. (REUTERS/Vincent Kessler) Miles de paquetes de M&M’s repaquetados y distribuidos en 20 estados de Estados Unidos fueron retirados del mercado tras detectarse que carecen de información obligatoria sobre alérgenos, según confirmó la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). El retiro voluntario fue iniciado el 26 de enero de 2026 por Beacon Promotions Inc. y recibió la clasificación de retiro Clase II el 4 de febrero, ya que la omisión podría provocar reacciones adversas en personas con alergias a la leche, el maní y la soya. De acuerdo con el reporte publicado en la base de datos oficial de la FDA, el organismo federal considera que la ausencia de declaraciones de alérgenos representa un riesgo para la salud pública, aunque la probabilidad de consecuencias graves es baja. La información oficial detalla que el retiro afecta a productos promocionales distribuidos bajo distintos nombres comerciales y con fechas de caducidad que se extienden hasta septiembre de 2026.null El control del etiquetado de alérgenos en productos alimenticios se ha intensificado en los últimos años, a raíz de incidentes previos en los que la omisión de ingredientes críticos ha causado reacciones adversas, hospitalizaciones y, en casos excepcionales, muertes. La FDA mantiene la vigilancia sobre este tipo de episodios y actualiza regularmente su base de datos de retiros para informar a empresas, distribuidores y consumidores. ¿Por qué la FDA retiró los M&M’s repaquetados del mercado? La FDA informó que la causa principal del retiro radica en la falta de información sobre la presencia de alérgenos en el etiquetado de los productos afectados. Según la autoridad regulatoria, los lotes retirados contienen leche, maní y soya sin declarar, lo que puede desencadenar reacciones adversas en personas sensibles a estos ingredientes. La agencia federal catalogó el incidente como un retiro de Clase II, lo que implica que el producto puede causar efectos adversos temporales o reversibles en la salud, aunque la probabilidad de consecuencias graves es remota.https://d51def60df1550b817ea8754f7051397.safeframe.googlesyndication.com/safeframe/1-0-45/html/container.html?n=0 En la notificación oficial, la FDA subrayó: “El uso o exposición a un producto violatorio puede causar consecuencias adversas temporales o médicamente reversibles, o donde la probabilidad de consecuencias adversas graves para la salud es remota”, lo que define el alcance y la gravedad potencial del episodio. Beacon Promotions Inc. inició la retirada voluntaria tras detectar la ausencia de advertencias sobre leche, maní y soya en los productos promocionales M&M’s. (REUTERS/Brendan McDermid) ¿Cuáles son los productos de M&M’s incluidos en el retiro? El retiro abarca varios lotes y presentaciones de M&M’s repaquetados bajo etiquetas promocionales. Según la información oficial de la FDA, los productos afectados se dividen en dos categorías principales: El reporte de la FDA indica que el retiro fue registrado bajo los números H-0461-2026 y H-0462-2026, lo que permite rastrear los lotes específicos en la base de datos institucional. ¿En qué estados se distribuyeron los productos afectados? De acuerdo con el registro oficial de la FDA, los productos retirados se distribuyeron a los siguientes estados de Estados Unidos: Alabama, Arizona, California, Florida, Iowa, Kansas, Kentucky, Massachusetts, Maryland, Minnesota, Carolina del Norte, Nueva York, Ohio, Pensilvania, Dakota del Sur, Tennessee, Texas, Virginia, Washington y Wisconsin. El alcance del retiro abarca tanto a consumidores directos como a empresas e instituciones que recibieron los productos con fines promocionales. El retiro de los M&M’s incluye lotes etiquetados como “Make Your Mark” y otros con nombres de empresas e instituciones, con fechas de caducidad hasta septiembre de 2026. (Imagen Ilustrativa Infobae) ¿Cómo puede identificar el consumidor los M&M’s sujetos al retiro? La FDA recomienda a los consumidores revisar cuidadosamente las etiquetas de los productos para identificar si corresponden a los lotes y fechas de vencimiento mencionados. Los elementos clave para reconocer los productos afectados son: La agencia federal enfatiza que cualquier persona que haya adquirido estos productos debe abstenerse de consumirlos y contactar al punto de venta o a la empresa responsable para obtener instrucciones sobre su devolución o eliminación segura. ¿Qué implica la clasificación de retiro Clase II? El retiro Clase II, según la definición de la FDA, se refiere a situaciones en las que el consumo o exposición a un producto puede causar efectos adversos temporales o médicamente reversibles en la salud. La probabilidad de que ocurran consecuencias graves es baja, pero el organismo busca prevenir cualquier incidente potencial relacionado con la omisión de ingredientes críticos en el etiquetado. La notificación oficial resalta que Beacon Promotions Inc. inició el retiro de manera voluntaria y colaboró en todo momento con la autoridad regulatoria para la difusión y ejecución de la alerta. La falta de declaración de alérgenos en M&M’s puede provocar reacciones adversas temporales en personas sensibles, según la clasificación Clase II de la FDA. (Imagen Ilustrativa Infobae) ¿Qué deben hacer los consumidores y distribuidores ante este retiro? La FDA instruye a los consumidores que tengan en su poder los productos retirados a que eviten su consumo y consulten con el fabricante o el punto de venta sobre los procedimientos de devolución. Las personas con alergias a la leche, el maní o la soya deben extremar las precauciones y verificar cuidadosamente el etiquetado de cualquier producto sospechoso. Los distribuidores y empresas que recibieron los lotes afectados han recibido indicaciones de retirar inmediatamente las unidades del mercado y evitar su redistribución, conforme a los protocolos establecidos por la agencia federal. ¿Qué impacto tiene este retiro en la industria alimentaria? La omisión de información sobre alérgenos en el etiquetado de productos alimenticios constituye una de las principales causas de retiros a nivel nacional en Estados Unidos, según los registros históricos de la FDA. El organismo federal sostiene que la transparencia y el cumplimiento de la normativa sobre alérgenos son herramientas fundamentales para la prevención de reacciones adversas y la protección de la salud pública. El seguimiento de este caso se actualiza en la base de datos de retiros de la FDA, donde las partes interesadas pueden consultar el avance de las investigaciones

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